OBI Pharma gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für eine Phase-1/2-Studie mit OBI-902, einem Trop-2-gerichteten ADC, genehmigt hat

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OBI-902 ist der erste ADC, der die proprietäre GlycOBI® ADC-Technologie von OBI nutzt
OBI-902 ist der erste ADC, der die proprietäre GlycOBI® ADC-Technologie von OBI nutzt

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