Valneva annonce la décision de la FDA de suspendre la licence d’IXCHIQ® aux États-Unis

Saint Herblain (France), le 25 août, 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) a suspendu la licence d’IXCHIQ^®, citant quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves s’apparentant à la maladie provoquée par le chikungunya. Cette suspension entre en vigueur immédiatement et implique une interruption de l’envoi et de la vente d’IXCHIQ^® aux États-Unis.