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The European Medicines Agency (EMA) Has Approved an Additional Subcutaneous Administration Option for TAKHZYRO® (lanadelumab) for Patients Aged 12 Years and Above with Recurrent Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une option supplémentaire d'administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® (lanadelumab) chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'attaques récurrentes d'angio-œdème héréditaire (AOH).

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigt

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO®

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